Impact van COVID-19 op de patiënt die een operatie of interventie nodig heeft.
Om goede kwaliteit van zorg te kunnen blijven bieden in de toekomst, is aanpassing van ons zorgstelsel essentieel. De COVID-19 periode heeft ons waardevolle lessen geleerd over de flexibiliteit en veerkracht van de gezondheidszorg. We kunnen deze ervaring benutten om de zorg efficiënter en effectiever te maken. Met vervolgprojecten willen we antwoord geven op de vraag: hoe moet ons zorgstelsel eruitzien in de toekomst?
Tijdens de coronapandemie lag er veel druk op ziekenhuizen. Er waren veel tekorten in personeel en daardoor groeiden de wachtlijsten, ook wel zorgschaarste genoemd. Deze zorgschaarste heeft soms gevolgen gehad voor mensen die een ingreep moesten ondergaan. Zo werden bijvoorbeeld operaties uitgesteld of was het moeilijker om een afspraak te maken in het ziekenhuis.
Het COVID Surg III project heeft twee doelen. Ten eerste kijken we naar wat er precies is veranderd in de zorg tijdens de pandemie en wat voor gevolgen dat heeft gehad voor de patienten. Het is belangrijk dat we dit onderzoeken omdat we verwachten dat er in de toekomst vaker zorgschaarste zal zijn, bijvoorbeeld door personeelstekort en vergrijzing of door aeen nieuwe pandemie.
Als tweede kijken we naar het effect van het doormaken van een corona-infectie rondom een ingreep.
Om beide vragen te beantwoorden kijken we naar gegevens uit kwaliteitsregistraties in de zorg(klinische data), zoals hoe lang mensen gewacht hebben op de ingreep of hoe vaak er complicaties zijn opgetreden. Daarnaast spreken we met mensen die tijdens de pandemie een ingreep moesten ondergaan en stellen we een vragenlijst op om van nog meer mensen die een ingreep moesten ondergaan een beeld te krijgen van hun ervaringen met de zorg tijdens de pandemie.
Met ons onderzoek stellen we een adviesrapport op, mogelijk gemaakt door een subsidie van ZonMw. Het adviesrapport kan gebruikt worden voor het maken van beleid in ziekenhuizen of de politiek.
MIJLPALEN
Het onderzoeksteam het onderzoekstaem beschikt over drie fulltime krachten die werken aan het COVID Surg III projec. Hieronder staan enkele belangrijke behaalde mijlpalen.
PRESENTATIE TUSSENTIJDSE RESULTATEN
(22/11/2023)
Tijdens een webinar hebben we een tipje van de sluier opgelicht over eerste resultaten van het COVID Surg III project. Roos van Vuren vertelde o.a. over regionale verschillen in wachttijd tot aneurysma operaties, Silvia Brinkman deelde analyses naar de kenmerken en uitkomsten van non-COVID patiënten op de IC; en Rinske van den Hoek gaf inzicht in ons onderzoek naar de ervaringen van patiënten. Tijdens de discussies kwam duidelijk naar voren dat het thema zorgschaarste nog altijd zeer actueel is!
THESIS INGELEVERD
(01/07/2023)
Onze Stagiaire Jolijn heeft haar scriptie ingeleverd. Haar scriptie ging over de ervaringen van patiënten in de pandemie tijd. Hiervoor heeft ze samen met de onderzoekers de focusgroepen gehouden. We willen Jolijn ontzettend bedanken voor al haar hulp en inzet. We duimen op een mooie beoordeling.
COVIDSURG HEIDAG
(08/07/2023)
De projectgroep hebben samen met de chirugen een start gemaakt aan de vragenlijst voor de zorgverleners. Dit was een nuttig overleg buiten in de tuin. Hierna zijn de trossen los gegaan en zijn we gaan varen in Utrecht. Het was een warme nuttige en leuke dag!
FOCUSGROEPEN AFGEROND
(21/04/2023)
In april hielden de onderzoekers zes focusgroepen met patiënten die uit heel Nederland kwamen. De gesprekken vonden plaats in Leiden, Groningen, Nijmegen, Enschede, Eindhoven en Amsterdam. Er deden in totaal 32 mensen mee. We hebben de focusgroepen gesprekken systematisch geanalyseerd. Hieruit zijn zes thema's naar voren gekomen. Aan de hand van de thema's zal de vragenlijst die naar patiënten over heel Nederland wordt verstuurd worden ontwikkeld. We danken alle deelnemers voor hun bijdrage!
ONTWIKKELING VRAGENLIJST
(24/05/2023)
De onderzoekers hebben samen met twee stuurgroepleden een start gemaakt aan de vragenlijst. Deze vragenlijst wordt opgesteld door middel van de uitkmosten van de focusgroepen. De punten op de i worden nu op de vragenlijst gezet, zodat deze in de zomer gevalideerd kan worden.
GOEDKEURING METC
(09/01/2023)
In januari heeft de Medisch Ethische Commissie van het UMCG onze studie niet-WMO plichtig verklaard. Hiermee hebben we groen licht om het onderzoek uit te voeren. Ook mag er nu gestart worden met het werven van de patiënten voor de focusgroepen.
UITLEG VRAGENLIJSTSTUDIE
1. Wat meedoen inhoudt
Het invullen van de vragenlijst zal ongeveer 30 minuten duren. U zult vragen krijgen over hoe u de zorg in de coronaperiode ervaren heeft. Er zullen vragen gaan over uw uitkomsten en algemene ervaring aanloop/wachttijd naar uw ingreep, tijdens uw opname en de periode daarna. Maar ook over hoe u de coronamaatregelen in het ziekenhuis heeft ervaren. Mocht het voor u niet mogelijk zijn om zelfstandig deze vragenlijst in te vullen dan is het mogelijk om uw mantelzorger bij het invullen te betrekken.
Op de eerste pagina vindt u de vraag of u toestemming geeft voor het verwerken van uw gegevens. Nadat u toestemming geeft om mee te doen zal de vragenlijst openen. Nadat u alle vragen hebt ingevuld en u op akkoord hebt geklikt, zullen de antwoorden in het systeem van een zogenaamde ‘Trusted Third Party’ (TTP) worden opgeslagen. Deze TTP koppelt de vragenlijstgegevens aan algemene gegevens over uw ingreep uit de bestaande kwaliteitsregistratie, bijvoorbeeld hoe lang u opgenomen bent geweest en of er complicaties waren. Uw antwoorden en uw gegevens worden versleuteld, ofwel gepseudonimiseerd. De TTP heeft als enige partij de sleutel in handen. Dit houdt in dat niemand anders, inclusief het onderzoeksteam niet kan achterhalen wie u bent. Van uw geboortedatum wordt bijvoorbeeld alleen het jaartal zichtbaar voor het onderzoeksteam. Het onderzoeksteam zal deze niet herleidbare data van alle deelnemers analyseren. Deze kennis zal worden gedeeld in Nederland in een adviesrapport en internationaal in wetenschappelijk publicaties. Zo draagt het delen van uw ervaring bij aan verbetering van de zorg in de toekomst.
2. Algemene informatie
Dit onderzoek wordt gedaan door het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) in samenwerking met het ziekenhuizen over heel Nederland. Het geld voor het onderzoek komt uit een subsidie van ZonMW. Voor meer informatie kunt u naar deze pagina.
3. Achtergrond en doel van het onderzoek
De COVID-19-pandemie heeft grote gevolgen gehad voor de geleverde zorg in ziekenhuizen. Zo moest reguliere zorg plaatsmaken voor zorg voor COVID-19-patiënten. Op grote schaal werden behandelingen noodgedwongen veranderd of uitgesteld. Dit werd gedaan zonder dat er kennis was over de gevolgen van deze maatregelen op de uitkomsten en ervaringen van patiënten. Dit willen wij onderzoeken. In de toekomst kan Nederland mogelijk vaker tekorten in de zorg meemaken. Dit kan bijvoorbeeld door een nieuwe pandemie of door personeelstekort. Het is belangrijk dat we in Nederland kennis hebben over hoe we hiermee omgaan. Als we weten wat de gevolgen van deze maatregelen op de levens van patiënten zijn, kunnen we hier rekening mee houden in de toekomst.
Het onderzoek heeft twee doelen. We ondervragen patiënten die corona hebben gehad maar ook patiënten die geen corona hebben gehad. Aan de niet-coronapatiënten vragen we naar de effecten van de uitgestelde, veranderde of verminderde zorg. Aan de coronapatiënten vragen naar de gevolgen van de besmetting rondom de operatie. Hierom moeten we inzicht hebben in de ervaringen van patiënten en hun kwaliteit van leven. Om dit te achterhalen heeft het onderzoeksteam een vragenlijst opgesteld. Deze vragenlijst is opgesteld met hulp van patiënten.
Wij vragen u via deze weg uw ervaring met ons te delen voor het wetenschappelijk onderzoek.
4. Als u niet wilt meedoen of wilt stoppen met het onderzoek
U beslist zelf of u meedoet aan het onderzoek en u kunt altijd nog stoppen. Deelname is vrijwillig. Als u besluit niet mee te doen, en geen herinnering meer wilt ontvangen kunt u op een link klikken in de e-mail. Deze link in de e-mail staat in de uitleg van het onderzoek bij onderdeel 4.
5. Gebruik en bewaren van uw gegevens
Voor dit onderzoek worden uw gegevens verzameld, gebruikt en bewaard. Uw gegevens krijgen een code. Uw naam en andere persoonlijke gegevens die u direct kunnen identificeren worden apart bewaard. Wij vragen voor het gebruik van uw gegevens uw toestemming.
Vertrouwelijkheid van de gegevens:
De gegevens die het onderzoeksteam gebruikt voor het onderzoek zijn onherkenbaar gemaakt. Het onderzoeksteam ziet dus niet uw naam, patiëntennummer en andere gegevens waarmee u herkend zou kunnen worden. Uw persoonsgegevens blijven veilig opgeborgen bij de dataverwerker waarmee het UMCG samenwerkt.
Bewaartermijn gegevens
De onderzoeker moet op grond van de wet- en regelgeving uw de verzamelde gegevens ten behoeve van het onderzoek 15 jaar bewaren. Daarna worden de gegevens vernietigd. Uw emailadres wordt direct verwijderd zodra de vragenlijst gesloten is.
Meer informatie over uw privacy rechten staan in de privacy statement van uw ziekenhuis.
Als u de toestemmingsverklaring aan het begin van de vragenlijst ondertekent, geeft u toestemming voor het verzamelen, bewaren en gebruik van uw medische en persoonsgegevens zoals beschreven in deze informatiebrief.
Intrekken toestemming
Nadat u de vragenlijst hebt ingevuld is het niet meer mogelijk om uw toestemming in te trekken voor deelname aan dit onderzoek. Dit omdat de gegevens worden gepseudonimiseerd en het in die gegevens niet meer te achterhalen is wie u bent.
STAPPENPLAN VRAGENLIJSTSTUDIE
HEBT U VRAGEN OF OPMERKINGEN?
Mocht u nog vragen of opmerkingen hebben, dan kunt u mailen naar covidsurg@umcg.nl. Ook kunt u op de knop hiernaast klikken, dan wordt u doorverwezen naar ons mailadres. Wij streven ernaar uw vraag zo snel mogelijk te kunnen beantwoorden.
Copyright © Alle rechten voorbehouden
